Czy pacjenci dopłacą do wyrobów medycznych?

Różne informacje,czasem dziwne a czasem bardzo interesujące, o badaniach medycznych
Asystentka

Czy pacjenci dopłacą do wyrobów medycznych?

Post autor: Asystentka »

Nowy system finansowania ochrony zdrowia okiem pacjentów oraz dostawców wyrobów medycznych.


Ministerstwo Zdrowia chce wprowadzić zmiany w ustawie o wyrobach medycznych. Pacjenci będą mieli możliwość dopłaty do wyższej jakości wyrobów medycznych. Jak oceniają eksperci, w wyniku proponowanych zmian, z 3,5 tysiąca podmiotów działających obecnie na rynku wyrobów medycznych i biorących udział w postępowaniach przetargowych, po wprowadzeniu ustawy zostanie około 600 – 800 firm.

Rynek wyrobów medycznych, którego wartość szacowana jest na około 8 miliardów złotych, zostanie przebudowany. Projekt zmian w ustawie refundacyjnej wyrobów medycznych jest w zasadzie gotowy i wkrótce powinien trafić pod obrady Sejmu. Eksperci oceniają, że w efekcie nowych regulacji, cały rynek powinien zostać podzielony na 300-400 grup produktowych.

Dużo emocji budzi kwestia wprowadzenia dopłat do produktów wyższej jakości. - Prawda jest taka, że dopłaty od dawna funkcjonują w systemie finansowania służby zdrowia, na przykład w odniesieniu do środków chłonnych czy części opatrunków specjalistycznych. Jak pokazuje praktyka, część pacjentów chętnie korzysta z tej możliwości. Weźmy przykład kilku tysięcy pacjentów, którzy w roku 2016, dzięki dyrektywie transgranicznej nie mogąc doczekać się operacji w Polsce, skorzystali z czeskich soczewek. Aż 60 proc. z nich zdecydowało się na dopłatę do produktu lepszej jakości – mówi Wojciech Szefke, prezes zarządu organizacji Technomed, zrzeszającej firmy z przemysłu medycznego.

Według szacunków, wprowadzenie pełnego systemu dopłat ograniczy koszty w systemie ochrony zdrowia o minimum 1 mld złotych w perspektywie 2-3 lat, dzięki miedzy innymi minimalizacji powikłań oraz skróceniu czasu powrotu do zdrowia pacjentów. Wielkim wyzwaniem dla Ministerstwa Zdrowia będzie określenie grup refundacyjnych oraz parametrów jakościowych produktów tak, aby wyeliminować zagrożenie zawężenia asortymentu czy też obniżenia standardu. Wyroby medyczne to w dużej mierze produkty indywidualizowane (np. wyroby stomijne, aparaty słuchowe), które nie posiadają zamienników i nie ma możliwości ich standaryzacji. Ważne jest aby dla grupy pacjentów wrażliwych utrzymać dotychczasowy system darmowych produktów.

- Zmiany regulacji na rynku wyrobów medycznych są niezbędne i to podkreślają zarówno pacjenci, jak i przemysł. Muszą jednak uwzględniać specyfikę tej branży, bo w przeciwnym razie stracą na niej wszyscy, ale przede wszystkim pacjenci” – tłumaczy Wojciech Szefke.
ODPOWIEDZ
  • Podobne tematy
    Odpowiedzi
    Odsłony
    Ostatni post